유산균 선도브랜드 한국야쿠르트가 프로바이오틱스 건강기능식품 브랜드 ‘MPRO’를 새롭게 론칭하며 건강식품 시장 공략을 본격화한다. 브랜드 ‘MPRO’(엠프로)는 마이크로바이옴(microbiome)의 M과 프로바이오틱스(probiotics)의 PRO로 구성된 단어다. 한국야쿠르트의 풍부한 프로바이오틱스 연구기술력이 담긴 목적형 프로바이오틱스 제품으로 구성돼 있으며, 제품은 소비자 편의를 고려해 캡슐, 분말, 이중제형 등 다양한 형태로 구성했다. 한국야쿠르트는 'MPRO'로 기존 건기식 브랜드를 통합하고 소비자 니즈에 적합한 제품을 추가해 라인업을 대폭 강화해 나갈 방침이다. 또한 브랜드 론칭에 맞춰 우수한 신제품도 출시한다. 신제품은 MPRO 프로바이오틱스 비타민(이하 MPRO 비타민), MPRO 프로바이오틱스 아연(이하 MPRO 아연)이다. 한국야쿠르트 변경무 마케팅 상무는 “프로바이오틱스 유산균의 다양한 효능이 밝혀지며 관련시장은 매년 성장하는 추세”라며, “다양한 기능성이 담긴 프로바이오틱스 제품을 출시하며 프로바이오틱스 선도기업의 위상을 공고히 하는데 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

이달 7일, 3D 바이오프린팅 전문기업 (주)티앤알바이오팹이 산업통상자원부 3D 프린팅 의료기기 산업기술 실증사업에 주관기관으로 선정됐다고 밝혔다. 산업통상자원부 산하기관 한국산업기술진흥원은 티앤알바이오팹을 실증사업에 대한 지원 대상 사업자로 선정했다. 이에 따라 티앤알바이오팹은 주관기관으로서 3D 프린팅 의료기기 생산 및 임상실증 사업을 추진하게 된다. 과제명은 ‘고분자 기반의 생분해성 소재를 활용한 두개악안면 수술용 맞춤형 3D 프린팅 임플란트 실증’으로, 오는 2022년 12월까지 45개월 간 수행될 예정이다. 기업은 이 기간 정부로부터 총 20억원의 지원혜택을 받는다. 더불어, 서울아산병원, 경희의료원, 강남세브란스병원이 참여기관으로서 과제 수행을 지원한다. 티앤알바이오팹 윤원수 대표는 “과제를 성공적으로 수행하게 되면 수입제품에 의존하고 있는 의료기기의 국산화를 실현할 수 있을 것”이라며, “우수한 기술력을 보유한 국내 3D 프린팅 의료기기 제품의 해외수출 기회를 확대하고 고부가가치 환자 맞춤형 의료기기시장을 선도해 나가는데 주력하겠다”고 밝혔다.

<사진 : 경희대학교병원> 경희대학교치과병원(병원장 황의환)은 지난 4월 29일(월), 치과병원 4층 회의실에서 중국 하얼빈시 제2병원과 경희치과종합검진센터 및 바이오급속교정 시스템 수출에 관한 업무협약을 체결했다. 체결식에는 황의환 치과병원장, 최용석 경희치과종합검진센터장, 중한건강의료발전위원회 김성훈 회장과 우정호 부회장, 중국하얼빈위생건강위원회 커윈난 부주임, 하얼빈시제2병원 쉬용 서기 등 관계자 10여 명이 참석했다. 이번 업무협약으로 경희대치과병원은 치과종합검진센터, 바이오급속교정센터 구축 간 쌓아온 경험과 노하우를 바탕으로 1,400병상 규모의 중국 대형종합병원인 ‘하얼빈시 제2병원’ 내 치과검진 및 교정센터 도입에 발판을 마련한다. 또한, 상호협력 하에 진료 및 교육 교류·지원도 활발히 이뤄질 예정이다. [자료출처] 경희대학교병원

우즈벡과 한국의 제약산업 우호관계가 더욱 강화된다. 한국제약바이오협회는 엘리어 가니에프 우즈베키스탄 부총리가 지난 2일 서울 방배동 협회를 방문해 제약산업에 대한 양국 교류를 논의했다고 밝혔다. 이번 방문은 지난 4월 한-우즈벡 정상회담 시 논의된 양국 제약산업 협력 방안에 대해 구체적으로 논의하기 위한 후속조치 차원에서 진행됐다. 정상회담 당시 미르지요예프 우즈벡 대통령은 한국제약바이오협회와 함께 보스톤릭 특구에 제약 클러스터 조성을 희망한다고 언급한 바 있다. 원희목 회장은 이날 면담에서 “최근 청와대가 바이오를 3대 중점육성산업 가운데 하나로 발표한 바 있다”며, “제약산업 육성에 대한 정부의 의지가 강력하며, 정부 간 협력(G2G)을 기반으로 양국 교류를 확대하길 희망한다”고 밝혔다.

그간 국내 참가 기관 식약처 유일…국내 업계 가능성 높이평가 (사진자료=한국제약바이오협회) 우리나라 제약업계가 미국약전위원회(이하 USPC)로부터 총회 초청을 받으며 성장 역량을 인정받았다. USPC가 국내 제약바이오협회를 미국약전(이하 USP) 총회에 초청하기는 이번이 처음이다. 한국제약바이오협회(회장 원희목)는 지난 16일 코엑스 인터컨티넨탈호텔에서 USPC로부터 USP 총회 참석 서한을 전달받았다고 19일 밝혔다. 약전은 국가 또는 국가가 공인한 기관 등에서 제정한 의약품에 대한 규격서로, 국내에는 대한민국약전(KP)이 있다. USPC는 USP를 제·개정하고 교육훈련을 제공하는 비영리기관이다. 총회에 초청받으면 2020년부터 2025년까지 5년간 USP 운영 프로그램의 제안 및 채택, 정관 개정, 전문가 자문회의, 주요 임원 및 이사 선출에 대해 검토하고 투표하는 권한을 갖게 된다. 다음 총회는 USP를 제정한 지 200주년이 되는 2020년 개최된다. 국내에서 기존 USP 총회 참가 기관은 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원이 유일했다. 이 같은 상황에서 USPC가 제약바이오협회를 총회에 초대한 것은 전 세계 의약품 시장에서 괄목할만한 성장세를 보이고 있는 국내 제약 산업의 역량을 높이 평가한 것으로 풀이된다. 협회 측은 의약품 품질 강화를 위한 규격 및 표준 관리에 기여하는 USPC에 공식적으로 초청됨에 따라 국가 신인도를 높이고, 해외 주요 유관기관 및 산업계와 협력을 넓힐 수 있을 것으로 기대했다. 초청 서한을 건네받은 원희목 한국제약바이오협회장은 “미국 의약품의 표준 규격을 만들고 있는 USPC의 초청은 반가운 일”이라며 “향후 지속적인 협력을 통해 국내 제약산업의 글로벌 시장 진출을 지원하도록 할 것”이라고 밝혔다. 제니퍼 데리 USP 한국담당 매니저는 “한국은 바이오산업으로 앞서가고 있는 국가 중 하나로, USPC에서 차지하는 비중이 크다”라며 “협회와 협력을 통해 한국 제약산업과 교류를 확대할 것”이라고 말했다. 협회는 USPC로부터 한국 업계의 목소리를 대변할 USP 전문가위원회 참여자 추천도 요청받았다. 전문가위원회는 USP 표준 개발·개정을 검토하고, USP 참조 표준을 승인하는 역할을 담당한다. 한편, 한미약품을 필두로 유한양행, SK바이오팜, CJ헬스케어 등이 잇따라 대박 기술 수출에 성공하며 국내 제약계의 위상은 그 어느 때 보다 높은 상황이다.

보건산업을 빛낼 청년 예비 창업자를 위해 한국보건산업진흥원이 적극적인 사업 추진에 나선다. 진흥원은 내달 7일까지 만 39세 이하의 청년 예비 창업자를 대상으로 진흥원 주관 2019년 예비창업패키지 지원자를 모집한다고 11일 밝혔다. 이번 사업은 지난 5일 중소벤처기업부와 4차 산업혁명 분야의 청년 예비 창업자를 육성하기 위해 체결한 업무협약의 후속조치에 따른 것이다. 협약식에는 보건복지부 등 관계부처 11곳과 한국보건산업진흥원 등 주관기관 17곳이 참석해 자리를 빛냈으며, 부처 간 효율적 사업 추진 방향과 정책 정보를 공유하고 청년들에 대한 응원 메시지를 전달했다. 보건산업과 관련된 아이디어 및 비즈니스 모델이라면 공식 사이트( http://www.k-startup.go.kr)내 공고를 통해 지원사업에 참여할 수 있다. 청년 예비 창업자는 만 39세 이하를 대상으로 진행되며, 공모분야는 ▶스마트헬스케어의료기기 ▶혁신(합성)신약 ▶헬스케어 ▶뷰티 ▶바이오헬스 등으로 보건산업과 관련된 분야이다, 기타 산업과 연계한 융·복합 서비스도 지원 가능하다. 진흥원 산업진흥본부 엄보영 본부장은 “작년 3월 보건산업혁신창업센터 개소 이후로 꾸준히 예비창업자 발굴을 위해 노력하는 중”이라며, “앞으로도 보건산업생태계 조성을 위한 예비창업자 발굴이 이뤄질 수 있도록 지속적으로 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

5월 가정의 달을 맞아 수요가 급증하는 선물용 건강기능식품에 대한 안전관리가 강화된다. 이달 10일, 식품의약품안전처(처장 이의경)는 가정의 달을 앞두고 부모님 효도 선물 등으로 관심이 높아지는 건강기능식품에 대해 안전관리를 철저히 하기 위해 오는 15일부터 26일까지 10일간 6개 지방식약청과 17개 지방자치단체와 함께 전국적인 위생 점검을 시행한다고 밝혔다. 검사의 주된 대상은 ▶홍삼(인삼)제품 ▶프로바이오틱스제품 ▶비타민‧무기질제품 ▶EPA 및 DHA 함유식품 ▶밀크씨슬추출물 제품 등이다. 식약처는 “앞으로도 안전성과 기능성이 보장되는 우수한 건강기능식품이 시중에 유통될 수 있도록 건강기능식품 안전관리에 최선을 다하겠다”고 전했다.

농축산물 기업 우리바이오가 건강기능식품 우수제조업체로 GMP 인증을 획득했다. 이달 8일, 우리바이오는 식품의약품안전처로부터 우수건강기능식품 제조 기준을 통과해 뛰어난 품질과 안전성을 인정받아 GMP 인증을 획득했다고 밝혔다. 우리바이오 차기현 대표는 “GMP 승인을 계기로 현재 협의 중인 고객사와의 영업 활동이 탄력을 받게 됐다” 며 “올해 GMP 뿐만 아니라 HACCP(위해요소중점관리제도), ISO14001(환경경영 시스템) 인증 등을 갖추는데 최선을 다할 것”이라고 전했다.

한국제약바이오협회와 우즈베키스탄 대사관이 양국 제약산업의 발전을 위한 교류와 협력 강화에 나섰다. 협회는 지난 23일 서울 한남동 우즈베키스탄 대사관에서 이뤄진 원 회장과 펜 대사와의 면담을 통해 양국 교류협력을 가속화하기 위한 양해각서(MOU)를 체결하기로 합의했다고 24일 밝혔다. 면담은 우즈벡 대사관 측의 초청으로 진행됐다. 펜 대사는 “범정부 차원에서 우즈베키스탄 의약품 시장에 한국의 우수한 제약기업들이 활발하게 진출하기를 기대한다”며 교류협력 강화의 일환으로 MOU 체결을 제안했다. 원 회장은 “우즈벡은 국내 제약기업에 대해 우호적이며 협력의지가 강한 파트너”라면서 “우즈벡 정부차원에서 보장할 수 있는 지원책도 함께 고민해 달라”고 전하며 MOU 체결 제의에 긍정적인 입장을 표했다.

국내 제약산업계가 신약개발 가속화에 팔을 걷어붙였다. 현재 1000개 가까운 신약후보군을 개발 중이거나 개발할 계획인 것으로 나타났다. 한국제약바이오협회는 최근 국내 제약사 100개를 대상으로 신약 파이프라인(후보물질)에 대한 설문조사를 진행했다고 23일 밝혔다. 조사 결과 국내 제약기업이 현재 개발 중이거나 개발 예정인 신약은 1000개에 달하는 953개로 나타났다. 현재 개발 진행 중인 신약 573개과 향후 10년 내 개발예정계획이 있는 신약 파이프라인 380개를 취합한 수치다. 유형별로 살펴보면 바이오신약이 433개(45.4%)로 가장 높은 비중을 차지했다. 합성의약품이 396개로 (41.5%), 기타 신약(천연물신약·개량신약)이 124개로 (13.0%)인 것으로 밝혀졌다. 이 같은 상황은 합성의약품에 더불어 바이오의약품 개발이 확대되고 있는 세계시장동향과 발을 맞추고 있는 것으로 풀이된다.