메디타임즈

검색결과

[뉴스]과학적 근거 있다면, 일반식품에도 기능성 표시 가능해요

앞으로 과학적 근거가 충분한 경우 일반식품에도 건강기능식품처럼 기능성 표시가 허용된다. 정부는 이를 통해 식품산업 활성화와 소비자의 식품선택권 보장 폭 확대를 기대하고 있다. 이달 31일, 식품의약품안전처는 과학적 근거가 있다면 일반식품에도 건강기능식품처럼 기능성 표시를 허용할 방침이며, 구체적인 표시 방법과 기준을 마련한다고 밝혔다. 일반식품의 기능성 표시 도입 취지는 식품에 대한 정확한 정보 제공으로 소비자 선택권을 보장하는 한편, 식품산업 활성화를 지원하기 위한 것이다. 금번 제도는 ▶기능성 및 안전성 담보를 통…

정지효|2019-12-31

[뉴스]원료의약품 등록제도(DMF) 관련 해설서 발간!

의약품 안전관리와 품질확보를 위해 식약처가 의약품 규정에 관한 해설서 발간에 나섰다. 이달 27일, 식품의약품안전처는 ‘원료의약품 등록에 관한 규정’의 원활한 운영을 위해 ‘원료의약품 등록제도(DMF) 해설서’를 발간했다고 밝혔다. ‘원료의약품 등록제도(DMF, Drug Master File)’는 우리나라에서는 지난 2002년 7월부터 도입한 제도로, 의약품의 품질을 보다 철저하게 관리하기 위해 완제의약품을 제조할 때 등록된 주성분만을 사용하도록 의무화한 것이다. 미국·유럽 등은 주성분 전체가 등록대상이나, 국내는…

정지효|2019-12-28

[뉴스]유방보형물 부작용 림프종 환자 발생, 보건당국 신속한 조치

최근 유방보형물로 인한 부작용 환자가 발생함에 따라, 보건당국이 신속한 조치에 나서며 의료기관에서 검진할 것을 당부했다. 이달 26일, 식품의약품안전처와 대한성형외과학회는 국내에서 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 BIA-ALCL) 환자가 8.14. 최초 보고된 이후 12월 24일 추가로 1명이 보고됐다고 밝혔다. 유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종이란 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로, 유방암과는 별개의 질환이다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진…

정지효|2019-12-27

[뉴스]의료기기 정보, 스마트폰으로 코드 찍어서 확인한다!

국민들의 의료기기 정보 접근성을 확대하기 위해 식약처가 관련 콘텐츠 발굴에 나섰다. 이달 11일, 식품의약품안전처는 국민과 의료기기 기업을 위해 다양한 정보 콘텐츠를 한 곳에 모은 의료기기 정보포털 사이트(https://udiportal.mfds.go.kr)를 개설한다고 밝혔다. ‘의료기기 정보포털’은 식약처 의료기기 허가 데이터베이스에서 누구나 쉽고 빠르게 검색할 수 있는 서비스로, 일반 컴퓨터(PC) 뿐만 아니라 스마트폰에서도 편리하게 이용할 수 있도록 개발됐다. 의료기기 정보포털이 제공하는 주된 정보는 ▶의료기기…

정지효|2019-12-11

[뉴스]신고 없이 수입한 고무장갑 적발…회수 조치

(사진제공=식품의약품안전처) 무신고 수입산 고무장갑이 적발돼 판매중단 및 회수 조치 됐다. 이달 6일, 식품의약품안전처는 인도네시아산과 말레이지아산 식품용 고무장갑을 수입신고 없이 통관(세관)한 후 식품용 기구로 판매한 사실이 확인돼 해당제품을 판매중단 및 회수 조치 한다고 밝혔다. 금번에 적발된 업체는 인천 서구 소재의 수입식품판매업체인 ㈜코스모스웨이이다. 회수대상은 식품용 도안( )이 표시된 ‘LATEX GLOVE(파우더 프리)와 NITRILE GLOVE(파우더 프리)’ 고무장갑이다. (사진제공=식품의약품안전처)…

정지효|2019-12-06

[뉴스]100세 시대, 내게 꼭 맞는 치과 제품 지원한다!

(사진제공=식품의약품안전처) 평균 수명이 늘어나면서 100세 시대가 도래한 현 시점에 식약처가 개인에게 적합한 치과용 제품 지원에 나섰다. 식약처는 앞으로도 변화하는 시대에 발맞춰 창의적이고 혁신적인 기술의 제품화를 지원할 예정이다. 이달 6일, 식품의약품안전처는 3D 프린터 기술을 활용해 제작하는 ‘치과용임플란트가이드’ 및 ‘임시치관용레진’ 등 2개 제품의 치과용 의료기기 허가·심사 가이드라인을 발간한다고 밝혔다. 치과용 의료기기는 개개인의 구강구조에 맞는 맞춤형 의료기기에 대한 수요가 높고, 조금만 어긋나도 상당한…

정지효|2019-12-06

[뉴스]중국산 활미꾸라지, 동물용의약품 기준 초과돼 적발

중국산 활미꾸라지에서 동물용의약품이 기준 초과 검출됐다. 해당 식품을 판매한 업체는 주식회사 동인무역으로, 식약처는 관할 지방청에 제품 회수를 요청했다. 이달 29일, 식품의약품안전처는 경기도 평택시 소재의 식품수입판매업체인 주식회사 동인무역이 수입·판매한 중국산 ‘활미꾸라지’에서 동물용의약품인 엔로플록사신이 기준(0.1mg/kg) 초과(0.2mg/kg) 검출돼 판매중단 및 회수 조치한다고 밝혔다. (사진제공=식품의약품안전처) 회수 대상은 수입일자가 2019년 11월 11일인 제품으로, 식약처는 해당 제품을 구매한 …

정지효|2019-11-30

[뉴스]임신테스트기 등 체외진단의료기기 허가·관리체계 마련한다

식약처가 임신테스트기, 혈당측정기 등 체외진단의료기기에 대한 허가·관리체계를 마련해 연구개발 및 제품화를 지원한다. 이달 27일, 식품의약품안전처는 금일부터 내년 1월 6일까지 ‘체외진단의료기기법’ 시행령 및 같은 법 시행규칙 제정안을 입법예고 한다고 밝혔다. 시행령은 체외진단의료기기의 특성에 맞는 허가‧관리체계를 주요내용으로 하고 있다. 체외진단의료기기란 임신테스트기, 혈당측정기 등과 같이 사람이나 동물로부터 유래하는 검체를 체외에서 검사하기 위해 단독 또는 조합하여 사용되는 시약, 대조‧보정 물질, 기구‧기계장치,…

정지효|2019-11-27

[뉴스]융복합 혁신 의료제품 개발, 식약처서 지원한다!

우수한 혁신기술이 반영된 융복합혁신의료제품을 개발 계획중인 국민을 지원하기 위해 식약처가 가이드라인 마련에 나섰다. 이달 25일, 식품의약품안전처는 바이오기술(BT)과 정보통신기술(IT) 등이 결합된 혁신적 의료제품의 개발을 준비하는 연구자와 업계에서 필요로 하는 융복합 혁신의료제품 허가·심사 가이드라인에 대해 수요조사를 실시한다고 밝혔다. 융복합 혁신의료제품이란 ▶의약품(바이오·한약 포함) ▶의약외품 ▶의료기기가 물리적, 화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합된 제품에 생명공학, 인공지능 등 신기술이…

정지효|2019-11-25

[뉴스]K-뷰티, 아세안과 함께 글로벌 시장 진출

국내 화장품산업의 글로벌시장 진출 및 인프라 발전을 주도해나가기 위해 복지부가 중기부와 함께 K-뷰티 행사 개최에 나선다. 보건복지부와 중소벤처기업부는 한-아세안 특별정상회의(11.24.~11.26) 중 ‘K-뷰티 페스티벌’이 11월 25일, 26일 양일에 걸쳐 부산 벡스코에서 개최된다고 24일 밝혔다. 금번 행사는 ‘아세안의 아름다움, 함께 이루는 꿈(ASEAN Beauty, Make up Our Dreams)’이라는 슬로건 아래 개최되며, 관련 부처 및 정부유관기관, K-뷰티 기업들이 참여해 풍성한 행사를 펼친다.…

정지효|2019-11-25

처음
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
다음
마지막