식품의약품안전처가 분쇄육 제품의 안전성 확보에 나선다. 이달 29일, 식약처는 ‘식품의 기준 및 규격’ 개정안을 행정예고 한다고 밝혔다. 해당 개정안은 보존 및 유통 온도 기준 강화를 주요내용으로 하고 있다. 금번 개정안에는 ▶분쇄육 및 분쇄가공육 제품의 냉장 보존‧유통 온도 강화 ▶일반증류주의 메탄올 규격 개선 ▶식품원료에서 벨벳빈 열매 삭제 ▶동물용의약품 잔류허용기준 개정 등의 내용이 담겼다. 식약처는 “앞으로도 식품안전 확보에 주력하는 한편 안전과는 무관한 규제는 해소하는 방향으로 추진해 나가겠다”고 전하였다.

이달 29일, 식약처는 대마 성분 의약품 수입을 자가 치료 목적에 기준해 허용하는 ‘마약류 관리에 관한 법률’ 개정안이 23일 국회 본회의롤 통과했다고 밝혔다. 금번 개정될 법률은 공포 후 3개월이 경과한 날부터 시행된다. 이로써 내년 상반기부터는 의료용 대마 성분 의약품 수입이 가능해진다. 법률 개정이 시행되면 미국‧유럽 등 해외에서 허가된 대마 성분 의약품을 치료용에 한해 수입할 수 있게 된다. 수요가 많은 뇌전증 치료제인 에피디올렉스(EpidiolexⓇ) 등이 신속하게 공급되어 환자 치료에 도움을 줄 수 있다. 식약처 관계자는 “앞으로도 희귀‧난치 질환자들에게 필요한 치료제를 신속하고 안전하게 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

발기부전 치료제 성분의 화학구조를 변형한 유사물질이 함유된 불법 식품 및 위조의약품이 적발되면서 식약처가 선제적인 안전관리에 나섰다. 이달 27일, 식품의약품안전처는 발기부전 치료제 성분인 ‘실데나필’과 유사한 물질이 가공식품 원료에 포함된 것을 규명했다고 밝혔다. 실데나필은 미국계 제약사 화이자(Pfizer)사가 개발한 발기부전치료제 성분으로, 비아그라의 주성분이다. 식약처는 “유사 물질의 규명을 통해 관련 성분이 함유된 식품이 시중에 유통되는 것을 차단할 수 있게 되었다”고 전했다.

식품의약품안전처가 불법 사용되고 있는 물질의 임시마약류 지정에 나선다. 이달 26일, 식약처는 국내외에서 마약류 대용으로 불법 거래되고 있는 신종물질인 ‘2-Oxo-PCE’에 대하여 임시마약류(2군)로 신규 지정하고 에스칼린(Escaline) 등 21종 물질을 재지정·공고한다고 밝혔다. 임시마약으로 새롭게 지정되는 ‘2-Oxo-PCE’는 향정신성의약품인 케타민(ketamine)과 구조가 유사하다고 알려진다. 해당 물질을 복용할 시 흥분, 다행감 등의 부작용을 보일 수 있으며, 최근 일본에서도 ‘2-Oxo-PCE’를 판매 및 소지 등 금지 물질로 지정한 바 있다. 식약처는 “금번 임시마약류 지정 공고를 통해 신종 불법 마약류 유통과 오·남용을 사전 차단하는데 큰 보탬이 될 것”이라며, “앞으로도 검찰·경찰·관세청 등 관련 기관과의 협력을 통해 불법 마약류로 인한 피해를 차단하기 위해 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

최근 외식물가 상승과 주 52시간 근무제 시행으로 워라밸(Work and Life Balance)이 확산되면서 집에서 술을 마시며 하루의 스트레스를 해소하려는 사람들이 늘고 있다. 이들을 사로잡기 위한 즉석 식품, 저도주, 과일 소주 등 다양한 ‘홈술(집에서 마시는 술)’ 상품이 경쟁적으로 출시되고 있는 한편 미디어에서도 홈술을 즐기는 장면을 어렵지 않게 볼 수 있게 됐다. 보건복지부지정 알코올 전문 다사랑중앙병원 내과 전용준 원장은 “유명 연예인을 모델로 홈술을 부추기는 기업의 마케팅과 미디어의 잦은 음주 장면은 우리나라의 음주문화를 더 관대하게 만들고 있다”며 “집에서 마시는 술은 편안한 분위기에서 마시기 때문에 자제가 어렵고 잦아질 경우 음주가 습관화 될 수 있다”고 전했다.

정부가 세균수가 기준 초과된 부적합 식품의 회수 조치에 나선다. 이달 22일, 식품의약품안전처는 ‘국민청원 안전검사제’를 통해 다수의 국민이 선정한 ‘다이어트 표방 음료’ 50종을 검사하여 적발된 식품에 대한 판매 중단과 회수 조치에 나선다고 밝혔다. 금번 조사는 지난 물휴지 제품 조사에 이어 다수의 국민과 심의위원회 심의를 통해 선정된 파인애플 식초음료를 포함한 ‘다이어트 표방 음료’를 대상으로 진행했다. 식약처 관계자는 “L깔라만C‘는 식품소분업 영업신고를 하지 않은 무신고 업체”라며, “적발된 제품에 대하여 신속한 판매 중단과 회수 조치를 취할 것”이라고 밝혔다.

최근 건강기능식품 부작용 사례가 다수 발견됨에 따라 건강기능식품 관리 법률이 개정된다. 이번 법률 개정안은 부작용에 대한 관리가 제조업자뿐 아니라 유통판매업자까지로 확대된다. 이달 20일, 식품의약품안전처는 이러한 내용을 담은 ‘건강기능식품에 관한 법률 시행규칙 일부 개정안’을 입법 예고하였다고 밝혔다. 12월 24일까지 각계의 의견을 수렴하고 공포한 뒤 시행할 방침이다. 식약처 관계자는 “건강기능식품 제조에서 판매에 이르는 전 과정에서 단계별로 식품정보를 기록하고 관리해 안전관리에 활용할 수 있도록 하기 위해 개정안을 마련하였다”며, “개정안 대상자를 확대하면서 안전관리를 더욱 강력히 할 방침”이라고 밝혔다.

정부가 문신용 염료에 대한 소비자의 입장을 수렴하기 위해 열린포럼 개최에 나선다. 식품의약품안전처는 오는 21일 ‘제8회 식품·의약품 안전 열린포럼’을 개최한다고 밝혔다. ‘소비자 입장에서의 문신용 염료 안전관리 방안’이라는 주제로 진행되는 이번 포럼은 서울시 종로구 소재의 서울글로벌센터빌딩 9층 국제회의장에서 열린다. 식약처는 “금번 포럼이 문신용 염료 안전관리 정책 방안을 모색하는 폭넓은 소통의 장이 될 것”이라며, “앞으로도 소비자가 안심하고 이용할 수 있도록 국민과 함께 소통할 것”이라고 전하였다.

이달 16일, 일동제약은 코스메슈티컬 브랜드 ‘퍼스트랩’의 신제품 ‘레스베라트롤 앰플’을 새로이 론칭했다고 밝혔다. 신제품 ‘레스베라트롤 앰플’은 피부 관리에 효과 높은 다양한 성분을 함유하고 있다. 대표적으로 피부 미백에 도움을 주는 나이아신아마이드, 피부 주름 개선에 보탬을 주는 아데노신 등의 기능성 성분이 있다. 일동제약 관계자는 “피엔케이(P&K)피부임상연구센터에 의뢰해 피부의 주름 및 탄력 개선, 피부의 밝기 및 과색소 침착(기미, 주근깨, 잡티 등) 개선, 보습, 항노화 등과 관련한 해당 제품의 인체 적용 시험을 모두 거쳤다”고 전했다.

이달 15일, 식품의약품안전처는 잔류 허용 기준이 미설정된 농약을 관리하는 제도인 ‘농약 허용물질목록 관리제도(PLS) 설명회’를 개최한다고 밝혔다. 해당 설명회는 오는 11월 16일 서울시 중구 소재의 티마크그랜드호텔 그랜드홀에서 진행될 예정이다. 식약처 관계자는 "금번 설명회를 통해 국내 식품 관련 업계, 수출국 정부, 농산물 생산자 및 수입자 등이 내년에 전면 시행되는 농약 PLS를 준비하는데 보탬이 되길 바란다”고 전하였다.