최종편집 : 2024.04.27 08:59
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대웅제약, 만성통증치료제 신약 연구발표 주목!

[뉴스]대웅제약, 만성통증치료제 신약 연구발표 주목!

대웅제약이 지난 7일 인천 송도에서 열린 통증 분야 혁신신약 관련 국제 학술대회 '제8회 아시아 통증 심포지엄(Asian Pain Symposium)'에서 만성통증치료제 후보물질인 ‘DWP17061’에 대한 프로파일을 발표해 주목 받았다. (사진=대웅제약) ‘아시아 통증 심포지엄’은 아시아 지역을 대표하는 통증연구 국제 학술회의로 2년에 한 번 한국, 중국, 일본 등 아시아의 주요 도시에서 열리는 통증 분야 전문가들의 교류의 장이다. 이번 학회에서 발표한 연구과제인 ‘DWP17061’은 골관절염을 적응증으로 개발 중인 만성통…

백소예|2019-12-15
대웅제약, 제약산업 우수한 인재 발굴 위한 프로그램 시작

[뉴스]대웅제약, 제약산업 우수한 인재 발굴 위한 프로그램 시작

(사진제공=대웅제약) 제약산업을 이끌어가는 잠재력을 지닌 우수한 인재를 발굴하기 위해 대웅제약이 관련 프로그램 참가자 모집에 나섰다. 대웅제약은 8일부터 오는 18일까지 약학대학생을 대상으로 한 심화실습 인턴십 프로그램 'Pharm. DW(이하 팜 DW)' 참가자를 모집한다고 밝혔다. 대웅제약의 '팜 DW'는 약학전공 학생들을 대상으로 학교별 실습기간에 따라 8주 또는 15주로 구성된 인턴십을 제공한다. 의약품 연구와 생산, 마케팅, 품질관리와 유통 등 다양한 실무를 경험할 수 있도록 지원하는 대웅제약만의 인재 육성 프…

정지효|2019-11-10
대웅제약 ‘나보타’ 미국 시장 이어 유럽까지 본격 진출

[뉴스]대웅제약 ‘나보타’ 미국 시장 이어 유럽까지 본격 진출

대웅제약 제품인 보툴리눔 톡신 나보타가 미국 진출에 이어 유럽 시장에도 본격 진출하는 쾌거를 이뤘다. 이달 2일, 대웅제약은 독점파트너사인 에볼루스가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 보툴리눔 톡신 ‘누시바’의 유럽 최종 품목허가 승인을 받았다고 밝혔다. EC는 누시바의 미간주름 적응증에 대한 판매허가를 승인했다. 이로 인해 유럽연합 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역 3개국 등 총 유럽 31개국에서 누시바를 판매할 수 있게 됐다. 금번 승인을 통해 대웅제약은 국산 보툴리눔 톡신 …

정지효|2019-10-03
대웅제약 만성통증치료제, 세계적 주목 받아

[뉴스]대웅제약 만성통증치료제, 세계적 주목 받아

대웅제약의 만성통증치료약이 세계적인 주목을 받으며 국내제약의 우수성을 알렸다. 대웅제약은 지난 19일에서 20일, 이틀간 영국 캠브리지에서 열린 ‘2019 이온채널 심포지엄’에 참석해 비마약성 만성통증치료제 DWP17061(First in class)의 전임상 결과를 공개했다고 25일 밝혔다. ‘2019 이온채널 심포지엄’은 글로벌 제약기업의 연구담당자, 대학 관계자 등 이온채널 전문가들이 참여하는 행사다. 이 자리에서 대웅제약 김성영 이온채널신약팀장은 Nav1.7을 타겟으로 한 신약개발 전략과 후보물질로 도출된 ‘D…

정지효|2019-06-25
대웅제약, 경구용 장티푸스백신 ‘비보티프’ 국내 판권 인수해

[뉴스]대웅제약, 경구용 장티푸스백신 ‘비보티프’ 국내 판권 인수해

(사진제공=대웅제약) 대웅제약이 최근 한국테라박스의 경구용 장티푸스백신 ‘비보티프 캡슐’에 대한 국내 판권을 확보했다. 이달 19일, 대웅제약은 장티푸스백신 ‘비보티프’의 판권을 인수하고 국내허가권 양수에 합의해 올해 상반기 제품을 출시할 예정이라고 밝혔다. ‘비보티프 캡슐’은 국내에서 유일하게 美 FDA 및 유럽 EMA 승인을 획득한 장티푸스 백신이다. 비보티프는 장티푸스 주생균 (Live Salmonella Typhoid Ty21a Strain)이 주성분으로, 전 세계적으로 약 1억 5,000만 도즈 이상 판매돼 …

정지효|2019-03-19
대웅제약 “나보타 시판허가 내년 상반기에 결정될 것으로 전망”

[제약·산업]대웅제약 “나보타 시판허가 내년 상반기에 결정될 것으로 전망”

대웅제약의 ‘나보타’가 미국 시장 진출의 막바지 단계를 맞이했다. 이와 관련해 대웅제약은 이달 6일, 자사의 보툴리눔톡신 ‘나보타’의 미국 시판허가를 위한 보완자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하고, 심사 재개를 신청하였다고 밝힌 바 있다. 해당 사항은 5월 FDA로부터 수령한 최종 보완요구 공문(Complete Response Letter, CRL)에 기인한 후속 조치로, FDA는 CRL을 통해 나보타의 생물학적제제 허가신청 서류에 대한 보완을 요구하였다. 대웅제약은 “심사가 재개되면 최종 결과가 나타날 때까지 …

정지효|2018-08-06
 
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