인공유방 이식환자의 건강 및 안전을 위해 식약처가 관련 정보 제공에 나섰다.

이달 7일, 식품의약품안전처는 인공유방 이식과 관련하여 제기되고 있는 ‘역형성 대세포 림프종’을 사전에 예방하기 위해 안전성 정보를 제공한다고 밝혔다.

논란이 되고 있는 인공유방 역형성 대세포 림프종(BIA-ALCL)은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환으로 분류된다. 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화, 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.

식약처는 이식 환자 및 의료인의 안전을 확보하기 위해 관련 정보를 제공했다. 우선, 인공유방을 이식한 환자는 ▶증상이 없을 경우 예방 차원의 제거는 권고하지 않으며 ▶가슴이 커지거나 덩어리가 생기는 등 BIA-ALCL 의심 증상이 있을 경우 신속하게 의료기관을 방문해 검사를 받아야 한다.

의료인에 대해서는 ▶인공유방 이식 환자가 BIA-ALCL 의심 증상이 있을 경우 신속하게 의료기관을 방문해 검사 내용을 환자에게 설명해야 하며 ▶BIA-ALCL이 의심된다면 장액과 피막 표본을 채취해 병리학 검사를 실시해야 한다.

현재 자진 회수가 진행중인 엘러간 사(社)의 인공유방은 지난 2007년 허가 이후 약 11만개가 수입된 바 있으며, 최근 3년간 약 2만 9천개가 유통된 것으로 파악된다.

식약처는 그간 BIA-ALCL 등 인공유방 부작용 예방을 위해 다각적인 노력을 기울여왔다. 구체적으로 ▶안전성 정보 제공 및 카드뉴스, 가이드라인 배포(지난 2010년부터 최근까지 지속) ▶인공유방 재평가를 통한 사용시 주의사항 강화(2017년) ▶인공유방 수술 동의서를 마련하여 사용하도록 지원(2019년 6월) 등이다.

앞으로도 식약처는 인공유방 환자에 대해 부작용 발생을 우려해 환자의 건강 상태를 지속적으로 점검할 수 있도록 지원할 방침이다. 우선 인공유방의 부작용 조사를 위한 환자 등록 연구를 8월부터 실시할 예정이다.

식약처는 “인공유방 이식 환자들이 안전성 정보를 참고해 BIA-ALCL의 의심 증상이 발생할 시, 신속하게 의료기관을 방문해 적절한 검사 후 치료를 받길 바란다”고 당부했다.