식품의약품안전처가 ‘식품첨가물의 기준 및 규격’ 고시 개정에 나선다.

이달 28일, 식약처는 식품첨가물 신규지정 시 제출하게 되는 안전성 자료 중 최종 제품에 남지 않는 가공보조제와 소량 사용 혹은 섭취하는 향료에 대하여 반복투여독성 및 유전독성 자료만 제출하도록 개선하는 ‘식품첨가물의 기준 및 규격’ 고시 개정안을 행정예고 한다고 밝혔다.

자료 제출 범위는 현행 ‘반복투여독성, 유전독성, 생식독성, 발생독성, 면역독성, 만성‧발암성시험(5개)’에서 ‘반복투여독성, 유전독성(2개)’로 개정된다. 보다 간소화된 모습을 볼 수 있다.

(사진제공=식품의약품안전처)

금번 개정안의 주된 내용은 ▶가공보조제 등 신규지정 시 제출자료 범위 개선 ▶β-카로틴 제조가능 범위 확대 ▶α-아밀라아제 생산가능 균주 추가 신설 등으로 구성된다.

식약처는 “향후 식품의 안전성 확보와 식품산업의 활성화를 위해 앞으로도 식품첨가물 기준 및 규격을 합리적으로 개선할 방침”이라는 뜻을 전하였다.

보다 상세한 내용은 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr> 법령·자료> 법령정보> 입법/행정예고)에서 찾아볼 수 있다.개정안에 대한 다른 의견이 있는 경우 올해 11월 27일까지 식약처를 통해 제출 가능하다.